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QA质监员

3800-4000
吉林-长春 -高新技术开发区
2023-01-08 更新 被浏览:
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地址:高新北区北远达大街8000号亚泰国际医药产业园
职位描述
招聘人数:1 人

一、学历及专业要求
本科及以上学历,药学、药物制剂、医药工程专业,有初级职称证书人员优先考虑。
二、工作职责:
1、负责车间药品质量监督、监控、检查工作;
2、填写批监控记录、清场记录,进行车间环境监控,现场清场、清洁、卫生检查,发放各类证件、单据;
3、审核批准车间中间产品放行,负责中间产品及成品、纯化水取样;
4、负责留样及观察、稳定性考察管理。
三、能力要求:
1、熟知公司质量检测流程及生产SOP相关知识,熟悉生产工艺流程,了解药品GMP知识,能有效执行GMP;
2、有一定的沟通协调能力,能解决生产过程中的实际问题;
3、身体健康,精力充沛,三年内无重大疾病史,坚持体育锻炼,48分钟内完成6000米体能测试,身体无异常表现,能够适应工作要求;
4、应届毕业生无工作经验,但需要经过企业培训并通过考核,达到岗位需要应知应会知识。

年龄要求:35岁以下


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 民营企业
  • 200-500人

吉林亚泰制药股份有限公司成立于1999年,是由吉林亚泰集团和大连天富科技共同合资组建的、从事现代中药研发、生产、销售为一体的高新科技企业。总资产5.38亿元。
公司主要产品人参皂苷Rg3及制剂参一胶囊是企业自主研发的国家***个一类中药单体抗癌药物。人参皂苷Rg3在人参中的含量仅为十万分之三,工业化生产成为世界难题,我公司的科研人员经过上千次的实验努力,终于解决了人参皂苷Rg3的工业化生产难题,原料药纯度可达95%以上,使人参皂苷Rg3的工业化生产工艺创新技术处于世界领先水平,获得2013年度国家技术发明二等奖,制剂参一胶囊也作为国内***个肿瘤新生血管抑制剂和口服靶向天然药物荣获国家中药保护品种和国家五部委颁发的国家重点新产品等殊荣。现在公司投资1.2亿元建设完成的国内一流Rg3原料药生产车间已通过国家GMP认证,年加工人参400吨,年产Rg3原料药2000公斤、制剂参一胶囊成品1250万盒,年产值可达12.5亿元。
作为肿瘤新生血管抑制剂的参一胶囊多次入选国家 十五 、 十一五 、 十二五 科技攻关课题,大量临床病例证实参一胶囊在肿瘤临床上能够抑制肿瘤细胞生成、复发和转移,配合放化疗可提升放化疗20%的治疗效果,同时降低放化疗的毒副作用,还可改善肿瘤患者的临床症状,提高机体免疫力,延长生存期和明显改善肿瘤患者的生存质量,由于疗效显著参一胶囊也被国家制定的多个肿瘤治疗临床指南列为一线治疗推荐用药。
亚泰制药全体员工秉承创新、创利、创财富的宗旨,为了攻克肿瘤及大众健康而积极努力,作出我们更大的贡献。

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